O Natal é uma época de tradições e de muitos, muitos sorrisos. Habituada a cuidar desses mesmos sorrisos há mais de um século, a Couto ajuda a combater a psoríase neste Natal, doando 10% das vendas da icónica Pasta Dentífrica à PSOPortugal.
A Couto, marca centenária que há décadas trata dos sorrisos dos portugueses, une-se à PSOPortugal – Associação Portuguesa da Psoríase para apoiar os doentes psoriáticos e as suas famílias. Até 31 de dezembro deste ano, 10% das vendas online e na loja física de qualquer Pasta Dentífrica Couto serão doadas à associação para ajudar a concretizar o seu plano de atividades, que se centrará nas questões da literacia e no acesso a cuidados e tratamentos.
“A psoríase é uma doença crónica, inflamatória, autoimune e sistémica que se manifesta principalmente na pele e que afeta 2% a 4% da população mundial, incluindo cerca de 440 mil pessoas em Portugal. Não é contagiosa, mas pode impactar profundamente a autoestima e a qualidade de vida dos doentes”, explica Jaime Melancia, Presidente da PSOPortugal.
Com esta parceria, cada tubo de Pasta Dentífrica Couto não só trata sorrisos como também apoia a luta contra o impacto social e psicológico da psoríase. Cuide do sorriso de quem ama e ajude a devolver o sorriso a quem mais precisa.
Loja Couto
Morada: Rua de Cedofeita, n.º 330, 4050-174 Porto
Horário:
Encerrada à terça-feira e domingo.
Segunda-feira, quarta-feira a sábado, das 10h00 às 14h00 e das 15h00 às 19h00.
Sobre a Couto, S.A.:
A Couto é uma marca que anda na boca dos portugueses há 106 anos e deixou uma marca inconfundível nas memórias de todos aqueles que já tiveram na mão a icónica bisnaga amarela e preta. Há mais de um século a tornar os rituais de cuidados pessoais mais portugueses, com um toque vintage, uma personalidade única e aromas inconfundíveis.
Sobre a PSOPortugal:
A PSOPortugal – Associação Portuguesa da Psoríase é uma IPSS da saúde sem fins lucrativos, com âmbito de intervenção a nível nacional. Criada em 2005 por um grupo de doentes psoriáticos com o objetivo de informar sobre a doença e de lutar pelos direitos destas pessoas, que sofrem de uma patologia extremamente estigmatizante.